Für Sie und Ihre Patient:innen mit CIDP stehen verschiedene unterstützende Servicematerialien zur Verfügung, die Sie als behandelnde Ärztin oder behandelnder Arzt kostenfrei bestellen oder digital herunterladen können.
Für Ärzt:innen
Fachinformation
Fachinformation VYVGART® 1000 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Hier finden Sie die Fachinformation der VYVGART® Fertigspritze.
Servicematerial und Publikationen
Webinare und Veranstaltungen
Sonderproduktion: Therapie der CIDP im Wandel
Wenn Kraft, Mobilität und Selbständigkeit trotz Therapie schleichend verloren gehen, braucht es neue Antworten: Auf 4 Seiten fasst die Beilage in DGNeurologie zusammen, wie VYVGART® als erstes neues Therapieprinzip seit über 30 Jahren Menschen mit aktiver CIDP neue Chancen auf Verbesserung ihrer funktionellen Fähigkeiten und sozialen Teilhabe eröffnen kann.
Handlungsempfehlungen
Jetzt neu: Handlungsempfehlungen zu Efgartigmod alfa (VYVGART®) von führenden nationalen Expert:innen in der CIDP – praxisnah und wertvoll für Ihren klinischen Alltag.
Für Patient:innen
Patientenunterstützungsprogramm (PSP)
Das Patientenunterstützungsprogramm (PSP) „stark begleitet mit CIDP“ unterstützt mit praktischen Schulungsangeboten und persönlicher Begleitung für einen sicheren und gut betreuten Übergang in die Selbstanwendung über die initiale Therapieeinstellung hinaus.
VYVGART® auf Reisen – praktische Unterstützung für Ihre Patient:innen
VYVGART® ermöglicht Patient:innen mehr Flexibilität und Unabhängigkeit im Alltag. Der Flyer „Reisen mit Ihrer VYVGART® Fertigspritze“ bietet wichtige Tipps und Hinweise für unterwegs. Ergänzend finden Sie ein ärztliches Begleitschreiben, das von Ihnen unterzeichnet werden kann und die medizinische Notwendigkeit der Mitführung von VYVGART® bestätigt.
Platzhalter
CIDP Scribble
Das CIDP Scribble kann Patient:innen einen Überblick zu derzeitigen Therapieoptionen geben und alltagsrelevante Tipps und Unterstützung bieten.
Patient:innenbox „Meine CIDP“
Die Patient:innenbox „Meine CIDP“ wurde entwickelt, um Menschen mit CIDP praxisnah zu begleiten. Sie richtet sich an Betroffene, Angehörige und Behandelnde, die den Alltag mit dieser komplexen Erkrankung aktiv gestalten möchten. Ziel ist es, Patient:innen darin zu stärken, ihren Therapieweg bewusster wahrzunehmen und sich sicherer im Umgang mit der Erkrankung zu fühlen. Es soll begleiten, stärken und helfen, die persönliche Reise mit CIDP bewusster zu gestalten.
Pflichtangaben DE nach § 74a AMG
Vyvgart 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung/
Vyvgart 1 000 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Bezeichnung: Vyvgart 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung/Vyvgart 1 000 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Wirkstoff: Efgartigimod alfa. Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva, selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA58. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Vyvgart 20 mg/ml: Jede Durchstechflasche mit 20 ml enthält 400 mg Efgartigimod alfa (20 mg/ml). Sonstige Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Methionin, Natriumchlorid, Saccharose, Argininhydrochlorid, Polysorbat 80 (E433), Wasser für Injektionszwecke. Jede Durchstechflasche enthält 33,2 mg Natrium. Jede Durchstechflasche enthält 8,2 mg Polysorbat 80, entsprechend 0,4 mg/ml. / Vyvgart 1 000 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Jede Fertigspritze enthält 1 000 mg Efgartigimod alfa in 5 ml (200 mg/ml). Sonstige Bestandteile: Vorhyaluronidase alfa, Argininhydrochlorid, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Methionin, Polysorbat 80 (E433), Natriumchlorid, Saccharose, Wasser für Injektionszwecke. Jede Fertigspritze enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium. Jede Fertigspritze enthält 2,1 mg Polysorbat 80, entsprechend 0,4 mg/ml. Anwendungsgebiete: Vyvgart 20 mg/ml: Vyvgart wird zusätzlich zur Standardtherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) angewendet, die Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper positiv sind. / Vyvgart 1 000 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Vyvgart wird zusätzlich zur Standardtherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) angewendet, die Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper positiv sind. Vyvgart wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen angewendet. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Vyvgart 20 mg/ml: Sehr häufig: (≥ 1/10): Infektionen der oberen Atemwege; Häufig (≥ 1/100, < 1/10): Harnwegsinfektionen, Bronchitis, Myalgie, Kopfschmerz im Zusammenhang mit dem Verfahren, Übelkeit; Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion während oder nach der Infusion. / Vyvgart 1 000 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Sehr häufig: (≥ 1/10): Infektionen der oberen Atemwege, Reaktionen an der Injektionsstelle; Häufig (≥ 1/100, < 1/10): Harnwegsinfektionen, Bronchitis, Myalgie, Übelkeit. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer/ Inhaber der Zulassung: argenx BV, Industriepark-Zwijnaarde 7, 9052 Gent, Belgien.
Stand: Januar 2026.
DE-VYV-25-00132 / DE-VYV-25-00162
X
Hinweis: Aus rechtlichen Gründen dürfen Informationen zu verschreibungspflichtigen Medikamenten nur medizinischen Fachkreisen oder Patient*innen mit einer Verschreibung für dieses Medikament zugänglich gemacht werden. Bei Fragen zu Therapien wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt.
X
X
Da Sie keine Verschreibung für dieses Medikament haben und auch nicht den medizinischen Fachkreisen angehören, sind wir aus rechtlichen Gründen nicht befugt, Ihnen Informationen bereitzustellen. Sollten Sie Fragen zu Therapien haben, empfehlen wir Ihnen, sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt zu wenden.
Besuchen Sie gerne unsere Websites für Patient:innen und Angehörige:
X
