Generalisierte Myasthenia gravis – was ist das?
Aufgabe des Immunsystem ist es, den Körper vor Infektionen und anderen Krankheiten zu schützen. Eine wichtige Rolle spielen dabei Antikörper, auch Immunglobuline (Ig) genannt.
Man unterscheidet 5 Arten von Antikörpern: IgG-, IgA-, IgE-, IgD- und IgM-Proteine. Sie erfüllen jeweils unterschiedliche Schutzfunktionen, IgG kommt am häufigsten vor.1
Bei generalisierter Myasthenia gravis bildet das Immunsystem fälschlicherweise schädliche IgG-Proteine, sogenannte Autoantikörper, die die Kommunikation zwischen Nerven und Muskeln stören.2
Symptome bei generalisierter Myasthenia gravis
Mögliche Symptome bei generalisierter Myasthenia gravis sind:3
Die Symptome der generalisierten Myasthenia gravis treten nicht immer alle gleichzeitig auf. Sie können sich nach körperlicher Anstrengung verschlechtern und nach Erholungsphasen wieder verbessern. Verbesserungen oder auch Verschlechterungen entwickeln sich oft unerwartet und sind in Stärke und Ausprägung nicht absehbar.3 Menschen mit generalisierter Myasthenia gravis erleben ihre Symptome auf unterschiedliche Weise. Daher ist es wichtig, die eigenen Symptome zu verstehen und zu wissen, wie sie das tägliche Leben beeinflussen.
Myasthene Krise
Im schlimmsten Fall kann bei generalisierter Myasthenia gravis eine lebensbedrohliche myasthene Krise auftreten. Betroffene sind nicht mehr in der Lage, selbst zu atmen oder zu schlucken und benötigen eine Behandlung auf der Intensivstation.3,4 Häufigste Auslöser einer myasthenen Krise sind Infektionen, Fehler bei der Medikamenteneinnahme, eine unzureichende Immuntherapie oder auch eine zu frühe Beendigung der medikamentösen Therapie.4 Daher ist es wichtig, dass du deine Symptome genau beobachtest. Wenn du eine plötzliche Verschlechterung deiner Symptome, wie plötzliche Schluckstörungen oder Probleme beim Atmen wahrnimmst, kontaktiere und informiere umgehend deinen Arzt.
1 PubMed. The function and regulation of immunoglobulin D, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21353515/ (abgerufen am 09.07.2024).
2 PubMed. Muscle autoantibodies in myasthenia gravis: beyond diagnosis?, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22882218/ (abgerufen am 09.07.2024).
3 Myasthenia Gravis. Rare Disease Database 2021, https://rarediseases.org/rare-diseases/myasthenia-gravis/ (abgerufen am 30.05.2024).
4 Wiendl H et al. Diagnostik und Therapie myasthener Syndrome, S2k-Leitlinie, 2024, in: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Online: www.dgn.org/leitlinien (abgerufen am 16.01.2025).
Gebrauchsinformation VYVGART® 1 000 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, https://www.patienteninfo-service.de/a-z-liste/uv/vyvgart-1-000-mg-injektionsloesung-in-einer-fertigspritze (abgerufen am 27.06.2025).
Gebrauchsinformation VYVGART® 1 000 mg Injektionslösung, https://www.patienteninfo-service.de/a-z-liste/uv/vyvgart-1-000-mg-injektionsloesung (abgerufen am 27.06.2025).
Gebrauchsinformation VYVGART® 20mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, https://www.patienteninfo-service.de/a-z-liste/uv/vyvgart-20-mgml-konzentrat-zur-herstellung-einer-infusionsloesung (abgerufen am 27.06.2025).
DE-VYV-24-00047, Erstellungsdatum: Juni 2024
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